Účel a oblast působení

Nařízení CLP stanovuje kritéria pro klasifikaci, označování a balení látek a směsí. Jeho hlavním cílem je:

• vytvoření jednotného mezinárodního systému, který zajistí vysokou ochranu lidského zdraví a životního prostředí;
• vypracování standardizovaného systému pro země, který nemají takovýto systém zaveden;
• omezení testování látek na zvířatech snížením množství testování a hodnocení látek;
• zajištění volného trhu.

Tedy účelem tohoto nařízení je zajistit vysokou úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí a volný pohyb látek, směsí a předmětů prostřednictvím:

• harmonizace kritérií pro klasifikaci látek a směsí a pravidel označování a balení nebezpečných látek a směsí;
• stanovení seznamu látek s jejich harmonizovanými klasifikacemi a prvky označení;
• uložení povinnosti:

1. výrobcům, dovozcům a následným uživatelům klasifikovat látky a směsi uváděné na trh;
2. dodavatelům označovat a balit látky a směsi uváděné na trh;
3. výrobcům, výrobcům předmětů a dovozcům klasifikovat a oznámit látky, které nejsou uváděny na trh a které podléhají registraci nebo oznámení podle nařízení REACH - nařízení (ES) č. 1907/2006.

Nařízení CLP se nevztahuje na:

• radioaktivní látky;
• látky a směsi, které podléhají celnímu dohledu;
• neizolované meziprodukty;
• látky a směsi určené pro vědecký výzkum a vývoj;
• na leteckou, námořní, silniční, železniční ani vnitrozemskou vodní přepravu nebezpečných věcí (s výjimkou odpadů).

Dále se toto nařízení se nevztahuje na látky a směsi, které jsou v konečném stavu a určeny konečnému spotřebiteli, v těchto
formách:

• léčivé a veterinární léčivé přípravky;
• kosmetické prostředky;
• zdravotnické prostředky, které jsou invazivní nebo se používají v přímém fyzickém styku s lidským tělem;
• potraviny nebo krmiva.

Příprava podniku na příchod nařízení CLP

    ECHA ve svých pokynech doporučuje všem dodavatelům látek nebo směsí:

• vytvořit seznam látek a směsí ve společnosti, včetně seznamu látek obsažených v předmětech
• vytvořit seznam svých dodavatelů a zákazníků, a zároveň shromáždit informace ohledně jejich způsobu používání látek;
• posoudit, zda je zapotřebí vyškolit příslušné technické a řídící pracovníky v jejich společnosti;
• sledovat internetové stránky příslušného vnitrostátního orgánu (v ČR CENIA) a stránky agentury (ECHA).